联系电话:0898-66893398

当前位置: 首页 > 科学研究 > 科研成果 > 正文

夏乾峰团队基于高效共反应促进剂构建了检测DNA甲基化的免疫传感器

来源: 浏览量: 更新时间:2023-03-17 17:06

近日,实验室成员夏乾峰教授团队的研究成果在国际期刊《Biosensors Bioelectronics》(中科院分区一区,IF:12.545)上发表,论文题为“AuNPs@MoSe2 heterostructure as a highly efficient coreaction accelerator of electrocheluminescence for amplified immunosensing of DNA methylation”。夏乾峰教授、鞠熀先教授为共同通信作者,联合指导的硕士研究生师瑶为第一作者。

研究团队开发了一种基于AuNPs@MoSe2异质结构为高效共反应促进剂,Ru(byp)32+掺杂二氧化硅纳米粒子(Ru@SiO2)为发光体的超灵敏电化学发光传感器,用于DNA甲基化的检测。本文制备了负载金纳米颗粒的二维层状MoSe2纳米片(AuNPs@MoSe2异质结构)来提高Ru(byp)32+/三丙胺(TPrA)体系的ECL效率。AuNPs的存在不仅避免了MoSe2纳米片的聚集,并提高了其表面的导电性,通过AuNPs@MoSe2修饰玻碳电极表面后,可以大面积装载捕获探针(HS-DNA),其中MoSe2作为电活性底物可以显著加速TPrA•+自由基的产生,与电氧化的Ru(byp)32+反应后,其ECL强度提高约3.4倍。因此,在Ru(byp)32+掺杂的二氧化硅纳米颗粒标记的抗体之后(Ab2-Ru@SiO2),可以实现ECL免疫扩增检测DNA 甲基化。我们所提出的策略实现了DNA 5 mC甲基化检测限为0.26 fM (3σ),检测浓度范围为1.0 fM-10 nM。该免疫传感器表现出优异的选择性、良好的稳定性和再现性、以及可接受的回收率,以上结果表明AuNPs@MoSe2异质结构为新型共反应促进剂在临床诊断中具有广阔的前景。

论文链接:https://doi.org/10.1016/j.bios.2022.114976