2021年8月12日，海南医学院博士后徐坤以第一作者的身份在EMERGING MICROBES & INFECTIONS杂志上发表了题为Recombinant chimpanzee adenovirus AdC7 expressing dimeric tandem-repeat spike protein RBD protects mice against COVID-19的论文。我校热带转化医学教育部重点实验室同为论文第一单位。

疫情在全球范围内仍在迅速蔓延，变种的出现引起了全球对现有疫苗效力的关注，为控制前所未有的COVID-19大流行，迫切需要一种安全有效的疫苗，截至目前，四种表达刺突(S)蛋白的腺病毒载体疫苗已获批准使用。在这里，研究团队制造了几个重组黑猩猩腺病毒(AdC7)疫苗，表达S，受体结合域(RBD)，或串联重复二聚体RBD (RBD-tr2)。我们发现通过肌肉或鼻内途径接种疫苗对小鼠具有高度的免疫原性，可引起体液和细胞免疫反应。AdC7-RBD-tr2的抗体应答高于AdC7-S或AdC7-RBD。此外，鼻内给药AdC7-RBD-tr2诱导粘膜免疫，并在支气管肺泡灌洗液中产生中和活性。AdC7-RBD-tr2单剂量或双剂量黏膜给药均能保护小鼠免受SARS-CoV-2侵袭，肺亚基因组RNA检测不出，肺损伤减轻。adc7 - rbd -tr2诱导的血清对循环变异保持中和活性，特别是Delta变异。这些结果支持AdC7-RBD-tr2作为COVID-19候选疫苗的前景。

总的来说，AdC7-RBD-tr2是一种潜在的单剂量注射新疫苗候选，价格便宜，易于生产(根据阿斯利康的黑猩猩腺病毒COVID-19疫苗ChAdOx1 nCoV-19)。AdC7-RBD-tr2诱导中和抗体反应和CTL反应，并在呼吸道起到保护作用。团队的研究结果支持AdC7-RBD-tr2作为候选疫苗，推进预防COVID-19的临床前和临床试验。

论文链接：https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34289779/