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海南医学院药学院2019年度科研成果八月刊

发布时间:2019-11-26 16:48:24 发布人: 作者:邱军强 编辑:药学院 来源: 浏览次数:

海南医学院药学院2019年度科研成果八月刊

我院刘艳教授和陈训博士荣获国家自然科学基金项目

慢性肝损伤在我国呈现发病率高、治疗周期长且疗效不显著的特点。因此寻找治疗新靶点具有重要意义。促进肝细胞增殖、抑制其凋亡是防治慢性肝损伤的关键。M3受体广泛表达于肝脏,激动M3受体可改善慢性肝损伤,且ERK是M3受体下游重要信号分子并参与细胞增殖。我院刘艳教授研究发现LncRNA-Gm2199通过激活ERK信号通路促进肝细胞增殖、减轻肝损伤。通过生物信息学预测Gm2199调控miR-212/217,且ERK是miR-212/217的靶点。更为关键的是,预实验显示M3受体可调控Gm2199的表达。并据此推测:激活M3受体通过Gm2199调控miR-212/217,进而上调ERK促进肝细胞增殖抑制肝损伤。通过在CCl4肝损伤模型和M3转基因敲除模型鼠基础上,阐明激活M3受体对慢性肝损伤的改善作用及详细机制。该项目获得2020年度国家自然科学基金地区基金的资助。

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目前C-H键活化策略已为许多药物分子的合成提供了有效的途径,但考虑到有机骨架结构的多样性和复杂性,单一C-H键活化策略在该领域具有局限性。另一方面,6-(4-氯苯基)-5-苯基-5H-苯并[e]异噁唑并[3,4-g]异吲哚(BZAI)在抗菌抗肿瘤等方面具有一定的生物活性,但其药效性不强,且合成步骤繁琐,反应条件苛刻。我院陈训博士基于此,通过设计利用具有药物活性的异噁唑作为导向基,并结合酰胺导向基,研究两种导向基同时辅助过渡金属催化C-H键活化的选择性,建立一锅法实现多个不同类型C-H键接力官能团化的新型催化体系,为BZAI活性分子的制备提供了高效简便的合成渠道。同时利用该策略参与BZAI母体骨架的结构改造,研究改造分子的抗肿瘤活性,探索构效关系,为发现高活性的抗肿瘤药物分子奠定了理论基础,通过该课题申请获得2020年度国家自然科学基金青年项目。

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海南医学院药学院期刊论文发表情况

      我院青年教师徐丹博士基于镍基金属有机骨架化合物(Ni-MOF)为前驱体,通过低温碳化,并结合磷化成功制备了纳米磷化镍催化剂,发现所得材料具有优异的电催化性能和循环性能,其优异的电催化性能可归因于磷化镍催化剂表面存在的质子受体(P位点)和氢化物受体(Ni位点)活性中心,该成果发表在《无机化学学报》2019年第八期第35卷。

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我院教师秦贞苗老师通过比较牡蛎微粉和超微粉在粒径分布、比表面积、孔隙度、休止角、堆密度、吸湿率和化学结构之间的差异,发现牡蛎超微粉具有的粒径更小、分布均匀、堆密度减小,比表面积、孔隙度和休止角增大,同时吸湿性增强,而牡蛎微粉和超微粉在化学结构上没有显著差异,该成果发表在《中国药房》2019年第十六期第30卷。

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  我院教师曾念开教授参加了《中国菌物学会2019年学术年会》。本次会议在陕西省西安市召开,由中国菌物学会主办,西北农林科技大学、易菇网、旱区作物逆境生物学国家重点实验室共同承办。此次大会以“多彩菌物、美丽中国”为主题,来自全国200多所科研院校和企业的900余名代表参加了会议。曾念开教授指导的研究生柴慧在学生组分会场中,以“中国热带牛肝菌物种资源及粗多糖体外抗氧化活性研究”为题,口头汇报了其研究工作进展。  

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